Corey硼雜噁唑烷，又被稱為Corey–Bakshi–Shibata(CBS)試劑是一種由脯氨酸制備而來的手性催化劑，可以和硼烷共用對映選擇性的還原酮、酰亞胺、亞胺，也可以作為Lewis酸催化不對稱的Diels–Alder反應和[3 + 2]環加成反應。此催化劑易于制備，試劑在空氣中穩定，反應快，操作簡便、產率高、對映選擇性好、催化機理明確以及產物構型可以準確預測等特點, 在復雜化合物的合成中得到廣泛應用。用于還原α,β-不飽和酮時，會選擇性的進行1,2-還原反應。

1981年，S.Itsuno團隊首先報道了利用當量的手性氨基醇和硼烷-四氫呋喃還原酮，可以高產率得到手性仲醇。而后E.J. Corey團隊開發了一種手性硼雜噁唑烷催化劑，此催化劑可以迅速高對映選擇性還原非手性酮得到手性仲醇。Corey團隊發現甲基取代的硼雜噁唑烷(B-Me) 比原來的無取代的同系物(B-H)更加穩定和易于制備。他們系統研究了硼雜噁唑烷類催化的還原反應后發現，高ee值是通過硼雜噁唑烷的剛性雙環實現的。但更復雜的環狀系統則會降低反應的對映選擇性。

試劑制備

【(a) Corey, E. J.; Bakshi, R. K.; Shibata, S. J. Am. Chem. Soc. 1987, 109, 5551–5553.

(b) Corey, E. J.; Bakshi, R. K.; Shibata, S.; Chen, C.-P.; Singh, V. K. J. Am. Chem.Soc. 1987, 109, 7925–7926.

(c) Corey, E. J.; Shibata, S.; Bakshi, R. K. J. Org. Chem. 1988, 53, 2861–2863.

(d) Mathre, D. J.; Thompson, A. S.; Douglas, A. W.; Hoogsteen, K.; Carroll, J. D.; Corley, E. G.; Grabowski, E. J. J. J. Org. Chem. 1993, 58, 2880–2888. 

(e) Xavier, L. C.; Mohan, J. J.; Mathre, D. J.; Thompson, A. S.; Carroll, J. D.; Corley, E. G.; Desmond,R. Org. Synth. 1997, 74, 50–71.】

反應機理

反應機理表明此反應的高對映異構選擇性和高反應速率，只受CBS催化劑的影響。此催化劑既作為手性助劑也作為Lewis酸參與反應，也就是說，硼作為路易斯酸參與反應活化酮，氮作為路易斯堿活化還原劑硼烷。(參考：J. Org. Chem. 1993, 58, 799.)。

反應實例

【E. J. Corey, S. Shibata, R. K. Bakshi, J. Org, Chem., 1988, 53, 2861-2863.】

【E. J. Corey, J. O. Link, J. Am. Chem. Soc., 1992, 114, 1906-1908.】

【J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 12425-12431】

【J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 2534-2542】

【Eur. J. Org. Chem.  1999, 2655-2662】

【Tetrahedron: Asymmetry 2001, 12, 2043–2047】

【J. Org. Chem. 2005, 70, 4652–4658】

【J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 11958–11959】

【J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 6310–6311】

【Eur. J. Org. Chem. 2013, 578–587】

參考資料

一、J.J. Li, Name Reactions: A Collection of Detailed Mechanisms and Synthetic Applications,  Corey–Bakshi–Shibata (CBS) reagent，page 168-169.

二、Strategic Applicationsof Named Reactions in Organic Synthesis, László Kürti and Barbara Czakó, Corey-Bakshi-Shibata reduction, page 100-101.